Tweet
© ANP XTRA
De ouders van een driejarig jochie zijn wanhopig op zoek naar een manier om hun onverzadigbare zoontje te laten stoppen met eten. De Braziliaanse peuter weegt inmiddels al bijna 70 kilo en blijft maar groeien.
Misael werd geboren als een gezonde, normale baby van zo'n 3 kilo, maar al snel sloeg dit om. Maandelijks kwam Misael minstens een paar kilo aan en groeide door tot de 70 kilogram die hij nu weegt.
Honger
Volgens artsen is het mogelijk dat Misael aan het Prader-Willi syndroom (PWS) lijdt; een zeldzame, genetische aandoening die wordt gekenmerkt door onverzadigbare hongergevoelens en constant verlangen om te eten. Kinderen met deze aandoening eten zo'n drie tot zes keer meer dan andere leeftijdsgenootjes en zelfs dan hebben ze nog altijd honger.
Misael heeft inmiddels al last van een traag werkende schildklier - te wijten aan de extreme gewichtstoename - en zijn ouders zeggen dat geen enkele behandeling aanslaat. Vader Michael: "Het is zelfs lastig om hem mee te nemen naar de dokter. Als we op straat lopen stoppen mensen omdat ze foto's willen maken met hem. Wildvreemden zeggen dat ze nog nooit zo'n grote jongen hebben gezien en ze willen van alles van Misael weten. Hoe oud hij is, hoeveel hij weegt.."
Naast een permanent gevoel van honger kan PWS leiden tot gevaarlijke gewichtstoename, verminderde spierkracht en leerproblemen. Tevens kunnen patiënten gedragsproblemen zoals driftbuien of koppigheid vertonen.
Verwachting
Wanneer het gewicht onder controle kan worden gehouden, is de levensverwachting van mensen met het syndroom in principe normaal. Als gevolg van het overgewicht kunnen wel ernstige gewrichtsproblemen en suikerziekte ontstaan.
Er is geen behandeling voor PWS. De enige behandelingsmogelijkheid is symptoombestrijding.
In Nederland worden ieder jaar zo'n tien kinderen geboren met PWS.
De ouders van een driejarig jochie zijn wanhopig op zoek naar een manier om hun onverzadigbare zoontje te laten stoppen met eten. De Braziliaanse peuter weegt inmiddels al bijna 70 kilo en blijft maar groeien.
Misael werd geboren als een gezonde, normale baby van zo'n 3 kilo, maar al snel sloeg dit om. Maandelijks kwam Misael minstens een paar kilo aan en groeide door tot de 70 kilogram die hij nu weegt.
Honger
Volgens artsen is het mogelijk dat Misael aan het Prader-Willi syndroom (PWS) lijdt; een zeldzame, genetische aandoening die wordt gekenmerkt door onverzadigbare hongergevoelens en constant verlangen om te eten. Kinderen met deze aandoening eten zo'n drie tot zes keer meer dan andere leeftijdsgenootjes en zelfs dan hebben ze nog altijd honger.
Misael heeft inmiddels al last van een traag werkende schildklier - te wijten aan de extreme gewichtstoename - en zijn ouders zeggen dat geen enkele behandeling aanslaat. Vader Michael: "Het is zelfs lastig om hem mee te nemen naar de dokter. Als we op straat lopen stoppen mensen omdat ze foto's willen maken met hem. Wildvreemden zeggen dat ze nog nooit zo'n grote jongen hebben gezien en ze willen van alles van Misael weten. Hoe oud hij is, hoeveel hij weegt.."
Naast een permanent gevoel van honger kan PWS leiden tot gevaarlijke gewichtstoename, verminderde spierkracht en leerproblemen. Tevens kunnen patiënten gedragsproblemen zoals driftbuien of koppigheid vertonen.
Verwachting
Wanneer het gewicht onder controle kan worden gehouden, is de levensverwachting van mensen met het syndroom in principe normaal. Als gevolg van het overgewicht kunnen wel ernstige gewrichtsproblemen en suikerziekte ontstaan.
Er is geen behandeling voor PWS. De enige behandelingsmogelijkheid is symptoombestrijding.
In Nederland worden ieder jaar zo'n tien kinderen geboren met PWS.
Comment