Basis informatie en uitleg GHRP/GHRH gebruik

[Ruhl]

En ook daarvan ben ik nog steeds op zoek naar klinisch materiaal.

Is dat er niet?? ff serieus.

Ook niet van organen?

[Spuitelf11]

Is dat er niet?? ff serieus.

Ook niet van organen?

Van skeletspierweefsel niet naar mijn beste weten.

[Cell]

Ik heb ze niet gelezen, ik heb ze opgezocht Spuitelf11 en hier zijn ze:

Value of measuring muscle performance to assess changes in lean mass with testosterone and growth hormone supplementation

Distinct growth hormone receptor signaling modes regulate skeletal muscle development and insulin sensitivity in mice

Het valt me wel op dat we vrij veel overeenkomsten met dieren hebben, eh.


Modulation of the apoptotic pathway in skelet... [Growth Factors. 2011] - PubMed - NCBI

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2821728/

PDF:
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00421-011-1899-y

PDF:
http://informahealthcare.com/doi/pdf/10.3109/08977194.2010.535533

Er is nog veeeeeel meer beschikbaar. Goed dat je je in deze materie verdiept Dexie, mooie aanvulling

[Spuitelf11]

@Cell, in de klinische studie die je plaatst zie ik geen enkele indicatie van hyperplasie..?

[Cell]

Aardig wat muisjes naar de teXing:

JCI - Growth hormone receptor regulates ? cell hyperplasia and glucose-stimulated insulin secretion in obese mice

Ze benoemen het hier wel:

"Insulin, growth hormone (GH), and insulin-like growth factor–1 (IGF-1) play key roles in the regulation of β cell growth and function. Although β cells express the GH receptor, the direct effects of GH on β cells remain largely unknown. Here we have employed a rat insulin II promoter–driven (RIP-driven) Cre recombinase to disrupt the GH receptor in β cells (βGHRKO). βGHRKO mice fed a standard chow diet exhibited impaired glucose-stimulated insulin secretion but had no changes in β cell mass. When challenged with a high-fat diet, βGHRKO mice showed evidence of a β cell secretory defect, with further deterioration of glucose homeostasis indicated by their altered glucose tolerance and blunted glucose-stimulated insulin secretion. Interestingly, βGHRKO mice were impaired in β cell hyperplasia in response to a high-fat diet, with decreased β cell proliferation and overall reduced β cell mass. Therefore, GH receptor plays critical roles in glucose-stimulated insulin secretion and β cell compensation in response to a high-fat diet."

Ik vind het trouwens wel erg fijn dat je iets niet kon vinden. Het valt mij op dat er weinig specifieks te vinden is. Ik sta trouwens buitenspel tijd voor voetbal.

weefsel en bindweefselvermeerdering moet gepaard gaan met celvermeerdering, hetgeen dus hyperplasia genoemd wordt. Het is een continuproces..cyten morphen naar blasten, fagen, etc. etc.. dankzij mitose is er hyperplasia toch.

[Spuitelf11]

Betreft daar beta cellen en geen spiercellen. Van niet-spiercellen is zelfs ook klinisch materiaal dat GH hyperplasie induceert. Punt was nu net wel dat ik geen klinisch materiaal ken van GH geinduceerde hyperplasie bij spiercellen.

[Cell]

Betreft daar beta cellen en geen spiercellen. Van niet-spiercellen is zelfs ook klinisch materiaal dat GH hyperplasie induceert. Punt was nu net wel dat ik geen klinisch materiaal ken van GH geinduceerde hyperplasie bij spiercellen.

Het klopt ook wat jij zegt, er is niets specifieks te vinden. Misschien zoek ik met verkeerde zoektermen. Medline database.

Bestaande spiercellen, eindcellen doen nooit aan celldeling of hyperplasia. Die gaan dood en worden vervangen, zo gaat dat altijd, celldeling gaat via stamcellen, wellicht dat ik daarop moet zoeken..

[Cell]

Deze link uit de eerdere post: Distinct growth hormone receptor signaling modes regulate skeletal muscle development and insulin sensitivity in mice

eerste alinea, auteur beweert een toename in mass in spieren en etc. etc.. Er bestaat een verschil tussen toename door Hypertrophy en Hyperplasia. Ene doet de ene, andere de andere dan maar toch. Bij hypertrophy vind er een letterlijke vergroting van spiercellen plaats en daarbij gaan de pezen en contractie elementen (endomysium, perimisium en epimisium zijn PEC en SEC) kennelijk mee. Ik gok zelf dat er bij hypertrophy versnelde weefselproductie (eiwitsynthese) plaatsvind en bij hyperplasia celkernvermeerdering of iets dergerlijke, om eerlijk te zijn weet ik het niet

[Cell]

PS: Insuline gevoeligheid duid erop dat de cellen fast food bestellen hehe

[Spuitelf11]

Deze link uit de eerdere post: Distinct growth hormone receptor signaling modes regulate skeletal muscle development and insulin sensitivity in mice

eerste alinea, auteur beweert een toename in mass in spieren en etc. etc.. Er bestaat een verschil tussen toename door Hypertrophy en Hyperplasia. Ene doet de ene, andere de andere dan maar toch. Bij hypertrophy vind er een letterlijke vergroting van spiercellen plaats en daarbij gaan de pezen en contractie elementen (endomysium, perimisium en epimisium zijn PEC en SEC) kennelijk mee. Ik gok zelf dat er bij hypertrophy versnelde weefselproductie (eiwitsynthese) plaatsvind en bij hyperplasia celkernvermeerdering of iets dergerlijke, om eerlijk te zijn weet ik het niet

Hyperplasie betekent per definitie een toename van cellen. Dat er celkernen van de satellietcellen gedoneerd worden aan de myocyten staat buiten kijf, dat is vrij uitgebreid gedocumenteerd. GH faciliteert dat ook via de myocyten d.m.v. NFATc2, een transcriptiefactor die IL-4 productie reguleert. IL-4 stimuleert vervolgens de fusie van myoblasten met mycoyten als paracriene factor.

[Cell]

Ik suggereerde enkel. Hyperplasia is celvermeerdering, in sommige gevallen een voorloper van neoplasia.