Super Gen

Collapse
X
 
  • Filter
  • Time
  • Show
Clear All
new posts

  • #31
    Originally posted by erik1982 View Post
    Je wilt elke cel uitschakelen die normaal gesproken het gen tot expressie brengt. Doe je dat niet, dan kan het genproduct van de ene cel de andere cel beïnvloeden. Dan werkt de knockdown dus niet.
    Hee bedankt voor het uitgebreide verhaal. Even over dit punt: je wilt als ik het goed begrijp aangeven dat het weinig zin heeft om de myostatine expressie van (maar) een beperkt aantal cellen uit te schakelen, omdat dan nog altijd een groot deel van de cellen wel myostatine 'produceert' en het effect van 'knockdown' van myostatine in maar een beperkt aantal cellen een druppel op een gloeiende plaat is ? Dus dat je (waarschijnlijk) hoge doseringen van het virus / de viral vector zou moeten gebruiken voor een noemenswaardig effect ?

    Comment


    • #32
      Originally posted by ijzerkonijn View Post
      OK, ik heb geprobeerd het te lezen, maar kom niet veel verder dan dat het 'tegenwerken' van myostatine door follistatine anders werkt en een stuk gecompliceerder ligt dan ik 'begrepen' had uit de simpele versie die ik eerder ergens gelezen had Ook denk ik tussen de regels door te lezen dat het complete mechanisme nog niet 100% begrepen wordt.
      Te veel termen die ik niet (meer) ken in dat uitgebreide verhaal.
      Zoals gezegd, wie zin heeft, mag het artikel uitleggen

      Maar nu even tijd voor lichamelijke inspanning: Rug/biceps training
      Daarmee doelde ik voor alle duidelijkheid op het artikel, niet jouw verhaal; ik had net het artikel gelezen en niet gezien dat jij al wat gepost had.

      Comment


      • #33
        Originally posted by ijzerkonijn View Post
        Hee bedankt voor het uitgebreide verhaal. Even over dit punt: je wilt als ik het goed begrijp aangeven dat het weinig zin heeft om de myostatine expressie van (maar) een beperkt aantal cellen uit te schakelen, omdat dan nog altijd een groot deel van de cellen wel myostatine 'produceert' en het effect van 'knockdown' van myostatine in maar een beperkt aantal cellen een druppel op een gloeiende plaat is ? Dus dat je (waarschijnlijk) hoge doseringen van het virus / de viral vector zou moeten gebruiken voor een noemenswaardig effect ?
        Je ziet dat de myostatinepeptiden in het serum circuleren en dan na enzymatische splitsingen actief worden en dan een deel van hun functie uitvoeren. Schakel je maar een deel van de myostatine producerende cellen uit, blijven er myostatinepeptides in het serum circuleren. Je wilt myostatine dus helemaal uitschakelen..... dan moet je dus alle myostaine producerende cellen uitschakelen, of het myostatine weten te blokkeren voor het actief word.
        Met virale vectoren in een leven organisme heb je het probleem dat niet alle cellen "besmet" raken, en er dus nog myostatine blijft circuleren. Dan heb je geen goede knockout en zijn de effecten van myostatine, of een antagonist, maar moeilijk te onderzoeken,
        Daarom wordt er meestal gekozen om de mutatie aan te brengen bij een bevruchte eicel. Elke lichaamscel is genetisch identiek, dus geen enkele cel kan dan myostatine produceren.
        Zal blijken dat het beinvloeden van de de myostatine route voor mensen met spierziekten zinvol is, dan hoef je bij de therapie waarschijnlijk niet alle myostatine te blokkeren.

        Comment


        • #34
          Originally posted by erik1982 View Post
          ...
          ..Zal blijken dat het beinvloeden van de de myostatine route voor mensen met spierziekten zinvol is, dan hoef je bij de therapie waarschijnlijk niet alle myostatine te blokkeren.
          Dat is dus een beetje waar ik met een eerdere post heen wilde: volledig blokkeren van myostatine lijkt me sowieso niet wenselijk voor de behandeling van spierziekten of gebruik in de sport; je wilt kunnen reguleren, zoeken naar welke 'dosering' / mate van infectie het gewenste effect heeft.
          Wanneer je het inderdaad op de een of andere manier toch (al geef je aan dat dat moeilijk/niet haalbaar is) voor elkaar zou krijgen om 'alle' cellen te infecteren, zou je dan geen ongeremde (of in ieder geval te snelle) spiergroei krijgen ? Of is dat weer te simpel gedacht ? Die gemanipuleerde (myostatin null) muizen in dat artikel (hier) waren echt Cutler formaat namelijk...

          OK, nu echt trainen

          Comment


          • #35
            In theorie zou dat zeker kunnen. Laten we hopen dat het lukt, zodat nare spierziekten "genezen" kunnen worden.
            Waarschijnlijk zie je zo`n middel dan ook wel in het BB circuit opduiken. Waarschijnlijk zijn dan de huidige Mr. Olympia`s niet meer te vergelijken met wat er dan mogelijk is. 200KG met 4% vet o.i.d.?

            Comment


            • #36
              Denk dat het vp niet lager kan. Denk wel dat definitie gemiddeld scherper en harder kan worden alsmede dat de bb'ers groter worden.
              "Een zoektocht naar kennis moet los staan van het moreel van goed of kwaad, anders is die toch gedoemd niet volledig te zijn." - Genjuro

              sigpic

              "Rock is overpowered. Paper is fine" -Scissors-

              Comment

              Sidebar top desktop

              Collapse

              Actieve discussies

              Collapse

              Working...
              X