Clusterhoofdpijn

[marc-073]

Maar een echte oplossing is voor iedereen verschillend denk ik toch?
Veel sterkte met je broer

[Toph]

Bij clustermigraine zou hij in een donker kamertje zitten met een kussen op zijn hoofd.mijn huisdokter zei alsook clustermigraine...de specialist verwijzde mij erop dat dit de ergste migraine is die je je maar kunt bedenken en aangezien ik wel de symptomen toonde na een ur of 3-5 was dit weg.Ik moest mijn eten in de gaten houden en controleren wanneer ik dit had.mijn migraine aanvallen kwamen meer bij het eten van chocolade.raar maar waar

Migraine en clusterhoofdpijn zijn twee verschillende dingen.

[Rickbeen]

Bedankt allemaal voor de reacties.
De laatste tijd zijn het niet zozeer aanvallen, maar vooral een misselijk gevoel en gewoon hoofdpijn. Gewoon een kutgevoel dat ie niet helemaal lekker is. Bedankt voor alle tips en steunbetuigingen, wordt gewaardeerd door um!

[Toph]

Bedankt allemaal voor de reacties.
De laatste tijd zijn het niet zozeer aanvallen, maar vooral een misselijk gevoel en gewoon hoofdpijn. Gewoon een kutgevoel dat ie niet helemaal lekker is. Bedankt voor alle tips en steunbetuigingen, wordt gewaardeerd door um!

Klinkt dan meer als migraine. Ook gevoelig voor licht, flikkeringen in beeld etc?

[akito]

Klinkt inderdaad heel erg als clusterhoofdpijn, nou zijn er zoveel verschillende manieren deze vorm van hoofdpijn te onderdrukken dat je echt naar 't ziekenhuis zal moeten om uit te zoeken welke voor jou broer het beste werkt en of de diagnose clusterhoofdpijn uberhaupt kan worden vastgesteld, veel goed werkende medicijnen hebben vervelende bijwerkingen zoals trillerige handen, maar er zijn ook mildere variantien; vraag is alleen een beetje welke werkt, en voorkomen is in veel gevallen zeker mogelijk door bv een periodieke milde dosis Lithium toegediend te krijgen.

Zou er echt nog even op door blijven drammen want pijn in je hoofd kan alles zijn he, zie het voorbeeld hierboven m.b.t. de hersentumor, wil je niet bang maken maar met pijnen in je hoofd en rond je hartstreek moet je altijd voorzichtig omspringen.

Verder heel veel sterkte voor je broer, hoop dat ze er wat aan willen/kunnen doen in 't hospitaal

Edit; overigens een paar vraagjes nog, slaapt je broer slecht; drinkt hij veel; reist hij veel op grote hoogte (vliegtuig) ?

[Rickbeen]

Klinkt inderdaad heel erg als clusterhoofdpijn, nou zijn er zoveel verschillende manieren deze vorm van hoofdpijn te onderdrukken dat je echt naar 't ziekenhuis zal moeten om uit te zoeken welke voor jou broer het beste werkt en of de diagnose clusterhoofdpijn uberhaupt kan worden vastgesteld, veel goed werkende medicijnen hebben vervelende bijwerkingen zoals trillerige handen, maar er zijn ook mildere variantien; vraag is alleen een beetje welke werkt, en voorkomen is in veel gevallen zeker mogelijk door bv een periodieke milde dosis Lithium toegediend te krijgen.

Zou er echt nog even op door blijven drammen want pijn in je hoofd kan alles zijn he, zie het voorbeeld hierboven m.b.t. de hersentumor, wil je niet bang maken maar met pijnen in je hoofd en rond je hartstreek moet je altijd voorzichtig omspringen.

Verder heel veel sterkte voor je broer, hoop dat ze er wat aan willen/kunnen doen in 't hospitaal

Edit; overigens een paar vraagjes nog, slaapt je broer slecht; drinkt hij veel; reist hij veel op grote hoogte (vliegtuig) ?

Thanks akito, tis misschien niet verkeerd om hem een controle te laten doen van zijn hoofd.. Hij slaapt inderdaad ook zeer slecht, vaak wakker worden of gewoon niet in slaap komen. Hij drink wel, ook vaak voor het slapen gaan 1 a 2 biertjes, puur om beter te kunnen slapen. Hij reis nooit met het vliegtuig, toevallig vorige week wel een x maar dat was een uitzondering.'

Klinkt dan meer als migraine. Ook gevoelig voor licht, flikkeringen in beeld etc?

Ja, hij is inderdaad gevoelig voor licht, knijpt veel met zijn ogen. Daarom draagt hij nu ook vaak een zonnebril. Flikkeringen in het beeld dacht ik niet zo. Jij ook bedankt voor je reactie

[Mike026]

Clusterhoofdpijn

Hallo allen,

Vreselijk wat ik allemaal lees hier op dit forum!
Jarenlang (35 jaar) heb ik onder behandeling gestaan bij verschillende neurologen. Migraine zit in de genen geven ze aan mijn moeder, neven en nichten mijn zus hebben ook migraine en of epilepsie. Onderzoek na onderzoek gekregen medicatie op medicatie. Mijn aanvallen waren varierend met en zonder aura. Ik ben zelfs 8 maanden met 1 oog blind geweest en mijn zicht kwam daarna gewoon weer terug.
Ook viel ik flauw in 1 week zelfs 3 keer met daarbij heftige hoofdpijnen. Deze migraine heeft me uiteindelijk mijn baan gekost. (manager ICT). Ik heb een jaar lang baat gehad bij een natuurlijke geneesheer. Ik moest de koffie laten staan en ma woe en vrij een door hem afgegeven koffiepil slikken onder tong. werkte perfect 1 jaar lang geen migraine aanval gekregen. Helaas die pillen zijn uit de handel gehaald zelfs in Duitsland niet te krijgen...

Ik weer terug op de neurologie van een ander ziekenhuis (arnhem) daar is gebleken dat ik naast mijn migraine aanvallen ook clusterhoofdpijn aanvallen heb. Sterker nog ze gaan van migraine over in clusterh.
Ik slik nu Verapamil (640 mg) en voor de acuute aanval een triptaan (almogran of maxalt)
Hier zijn we achtergekomen doordat ik een jaar lang en nu nog steeds, bezig ben met het bijhouden van een dagboek hoe, wat, waar en wanneer ik een aanval krijg. Ik beschrijf mijn aanval zo genuanceerd mogelijk.

Dit resulteert in 2 aanvallen in de week. En als ik een aanval krijg dan komt de tweede aanval er bijna meteen achteraan.

Naast de neuroloog in Arnhem ben ik aan het proberen om bij DE specialist op dit gebied te komen dat is Dr Ferrari in Leiden. Hij schijnt de beste van Europa te zijn.

Overigens er wordt vaak geroepen dat migraine te genezen is.....in mijn ogen flauwekul. Als dat zo is waarom hebben zoveel mensen dan last van deze kwaal.

Ik wens een ieder die zowel migraine als clusterhoofdpijn heeft, heel veel sterkte. Ik volg jullie graag met jullie ervaringen. Ik ben namelijk bezig met een boek hierover. Ik vind dat er TE WEINIG bekend is over deze kwaal maar ook dat er TE WEINIG mensen het besef hebben door wat voor hel een persoon gaat die hiermee behebt is.
Mijn neuroloog zegt heel veel te hebben aan mijn dagboek. Met Dr Ferrari heb ik nog alleen maar e-mail contact gehad middels vragenlijsten, je komt niet makkelijk binnen op zijn Neurologie afdeling. Ik hoop daar ooit eens in behandeling te komen.

Graag jullie feedback :-)

[Pallas]

Ik wens je beterschap en ik hoop dat de heer Ferrari je net zo snel helpt als de auto's waar hij zijn naam van heeft. Mijn ervaring heb ik per privé bericht doorgestuurd.

[Mike026]

Ik wens je beterschap en ik hoop dat de heer Ferrari je net zo snel helpt als de auto's waar hij zijn naam van heeft. Mijn ervaring heb ik per privé bericht doorgestuurd.

Thnks ik heb je ervaring via mail gelezen... Ja die Ferrari krijg je moeilijk te pakken maar goed we zullen zien. :-)

[Dexie]

No joke, maar paddo's schijnen ook heel erg te helpen, 1x in de week even een paar uur trippen en je schijnt geen last meer te hebben.