Tweet
Na veel vragen toch maar begonnen met deze:
GHRP-6 niet actief fragment van groeihormoon releasing hormoon (GHRH). Het is een van de synthetische met-enkefaline analogen die onnatuurlijke D-aminozuren die werden ontwikkeld voor de groeihormoon afgevende activiteit en heten groeihormoonsecretagogen omvatten. GHRP 6 is een echte hGH secretagoog. Wat betekent dat het stimuleert het lichaam de eigen secretie van hGH zoals uitgelegd in de studie hieronder. Menselijk Groeihormoon is aangetoond in studies om spiermassa te bevorderen en adipositas (vet) te verminderen. Het is nu bekend dat deze groeihormoon afgevende peptiden verschillen van GHRH en niet optreden bij de GHRH-receptor, maar optreden in de groeihormoonsecretagoog receptor, nu voortaan het ghreline receptor.
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide - 6) een hexapeptide met een keten bestaande uit 6 aminozuren.Deze speciale sequentie wordt beschouwd als een signaal aan het lichaam uitscheidende groeihormoon (GH) release beginnen terwijl ook het blokkeren Somatostatine, een hormoon dat de afgifte van groeihormoon remt.Onderzoeken hebben aangetoond dat GHRP-6 stimulatie van groeihormoon vele gunstige effecten zoals verminderde lichaamsvet, meer spieren en grotere sterkte en uithoudingsvermogen zodat maximale productie en secretie kan een grote Naast de verbeterde conditie dier zijn heeft. Verhoogde hoeveelheden groeihormoon kan dan zorgen dat de lever het hormoon IGF-1 die ook betrokken bij het verbeteren van de dierlijke lichaam om vet te verbranden en spieren opbouwen scheiden. Klinische gevallen gebleken dat het gebruik van GHRP-6 was geassocieerd met verhoogde spiermassa en een afname van lichaamsvet. groeihormoonafgifte peptide (GHRP-6, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 ) is een synthetisch analoog van natuurlijke uitgescheiden GHRH die de afgifte van groeihormoon induceert in een specifieke en dosis-afhankelijke wijze door mechanismen en aangrijpingspunt die grotendeels onbekend maar verschilt van GHRH (Popovic et al.. 1995). Echter, andere onderzoeken gerapporteerd dat GHRP-6 efficiënter dan GHRH zich in apen en voert synergistisch in combinatie of samen toegepast. De chemische structuur en eigenschappen van de genoemde analoge is hieronder weergegeven: Deze verbinding is een van de meest grondig bestudeerd en wordt geacht natuurlijke wijze die op beide hypofyse en hypothalamus sites (Fairhall et al. 1995.). Dit is aangetoond in de primaire hypofysecellen van ratten in een tijd-afhankelijke en dosis-afhankelijke wijze. De studies hebben aangetoond dat de concentraties van de GHRP-6 nodig voor de half-maximale en maximale stimulatie, 7 x 10 (-9) en 10 (-7) M, respectievelijk. In een andere studie van Fairhall et al.. (1995), concludeerden zij dat het belangrijkste doelwit van de GHRP-6 in vivo de hypothalamus de vaststelling dat de GH afgifte geïnduceerd door de centrale GHRP-6 in cavia's werd geremd door de centrale werking van somatostatine. Bovendien werd een remming door somatostatine de geactiveerde GRF neuronen, geïnduceerd door GHRP-6, waargenomen via receptoren bekende op of nabij het GRF zelf. Er werd ook opgemerkt dat GHRP-6 geen invloed op de intracellulaire cAMP niveaus in tegenstelling tot het GHRP-2 had. Deze bijzondere experiment verder aangegeven dat GHRP-6 effectief GH stimuleren van somatotrophs via verschillende receptoren zijn de mechanismen die nog niet bekend (Chan et al.. 1989). Sommige onderzoekers suggereren dat maatregelen en efficiency van groeihormoon is afhankelijk van de fysieke conditie van de experimentele eenheid. Bij mensen bijvoorbeeld GH secretie af met obesitas. Dit is anders in het geval van het GHRP-6, die toonden verhoogde (bijna het dubbele van GHRP) GH respons bij toediening in obese patiënten (Cordido et al.. 1993). Hoewel obesitas is gebleken die de efficiency van het hormoon werd ook voorgesteld GHRP-6 de effecten, ten minste op dosisafhankelijke manieren bleken geslacht en leeftijd onafhankelijk zonder te worden beïnvloed door de noadregenic paden met de a2 adrenerge receptoren (Penalva et al.. 2008).
GHRP-6 niet actief fragment van groeihormoon releasing hormoon (GHRH). Het is een van de synthetische met-enkefaline analogen die onnatuurlijke D-aminozuren die werden ontwikkeld voor de groeihormoon afgevende activiteit en heten groeihormoonsecretagogen omvatten. GHRP 6 is een echte hGH secretagoog. Wat betekent dat het stimuleert het lichaam de eigen secretie van hGH zoals uitgelegd in de studie hieronder. Menselijk Groeihormoon is aangetoond in studies om spiermassa te bevorderen en adipositas (vet) te verminderen. Het is nu bekend dat deze groeihormoon afgevende peptiden verschillen van GHRH en niet optreden bij de GHRH-receptor, maar optreden in de groeihormoonsecretagoog receptor, nu voortaan het ghreline receptor.
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide - 6) een hexapeptide met een keten bestaande uit 6 aminozuren.Deze speciale sequentie wordt beschouwd als een signaal aan het lichaam uitscheidende groeihormoon (GH) release beginnen terwijl ook het blokkeren Somatostatine, een hormoon dat de afgifte van groeihormoon remt.Onderzoeken hebben aangetoond dat GHRP-6 stimulatie van groeihormoon vele gunstige effecten zoals verminderde lichaamsvet, meer spieren en grotere sterkte en uithoudingsvermogen zodat maximale productie en secretie kan een grote Naast de verbeterde conditie dier zijn heeft. Verhoogde hoeveelheden groeihormoon kan dan zorgen dat de lever het hormoon IGF-1 die ook betrokken bij het verbeteren van de dierlijke lichaam om vet te verbranden en spieren opbouwen scheiden. Klinische gevallen gebleken dat het gebruik van GHRP-6 was geassocieerd met verhoogde spiermassa en een afname van lichaamsvet. groeihormoonafgifte peptide (GHRP-6, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 ) is een synthetisch analoog van natuurlijke uitgescheiden GHRH die de afgifte van groeihormoon induceert in een specifieke en dosis-afhankelijke wijze door mechanismen en aangrijpingspunt die grotendeels onbekend maar verschilt van GHRH (Popovic et al.. 1995). Echter, andere onderzoeken gerapporteerd dat GHRP-6 efficiënter dan GHRH zich in apen en voert synergistisch in combinatie of samen toegepast. De chemische structuur en eigenschappen van de genoemde analoge is hieronder weergegeven: Deze verbinding is een van de meest grondig bestudeerd en wordt geacht natuurlijke wijze die op beide hypofyse en hypothalamus sites (Fairhall et al. 1995.). Dit is aangetoond in de primaire hypofysecellen van ratten in een tijd-afhankelijke en dosis-afhankelijke wijze. De studies hebben aangetoond dat de concentraties van de GHRP-6 nodig voor de half-maximale en maximale stimulatie, 7 x 10 (-9) en 10 (-7) M, respectievelijk. In een andere studie van Fairhall et al.. (1995), concludeerden zij dat het belangrijkste doelwit van de GHRP-6 in vivo de hypothalamus de vaststelling dat de GH afgifte geïnduceerd door de centrale GHRP-6 in cavia's werd geremd door de centrale werking van somatostatine. Bovendien werd een remming door somatostatine de geactiveerde GRF neuronen, geïnduceerd door GHRP-6, waargenomen via receptoren bekende op of nabij het GRF zelf. Er werd ook opgemerkt dat GHRP-6 geen invloed op de intracellulaire cAMP niveaus in tegenstelling tot het GHRP-2 had. Deze bijzondere experiment verder aangegeven dat GHRP-6 effectief GH stimuleren van somatotrophs via verschillende receptoren zijn de mechanismen die nog niet bekend (Chan et al.. 1989). Sommige onderzoekers suggereren dat maatregelen en efficiency van groeihormoon is afhankelijk van de fysieke conditie van de experimentele eenheid. Bij mensen bijvoorbeeld GH secretie af met obesitas. Dit is anders in het geval van het GHRP-6, die toonden verhoogde (bijna het dubbele van GHRP) GH respons bij toediening in obese patiënten (Cordido et al.. 1993). Hoewel obesitas is gebleken die de efficiency van het hormoon werd ook voorgesteld GHRP-6 de effecten, ten minste op dosisafhankelijke manieren bleken geslacht en leeftijd onafhankelijk zonder te worden beïnvloed door de noadregenic paden met de a2 adrenerge receptoren (Penalva et al.. 2008).
Comment